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     药品研发具有风险大、投入高、周期长等特点,为了尽可能地缩短药品研发周期、减少不必要环节的浪费和增加保险系数,保障新药注册工作的顺畅开展,使申报的药品能及时通过审批,我公司成立了注册中心。我们注册中心具有如下优势:1)由资深的药学、临床专家和长期从事新药报批的人士组成的咨询队伍;2)与国家药监局、药审中心官员及审评专家的保持长期良好的沟通与互动关系;3)熟稔报批程序,掌握最佳注册申报途径。我们注册中心组建以来成功申报了近百个中西药品的新药证书或生产批文。

 

联系人:杜小姐

电话: 021-50272964         传真:021-50272962

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